Anvisa anuncia registro de antiviral para tratar Covid-19 e aprova registro definitivo da vacina de Oxford

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta sexta-feira (12) o registro da vacina de Oxford/AstraZeneca produzida pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). A decisão permite a entrega do produto que tem etapa de fabricação no país. O órgão também anunciou o registro do antiviral remdesivir.

Antes, a Anvisa já havia autorizado o uso emergencial da vacina de Oxford, mas a fabricada pelo Instituto Serum, da Índia. O registro não permite a venda ao setor privado, pois a Fiocruz tem apenas o Sistema Único de Saúde (SUS) e organismos multilaterais como clientes. A agência já havia registrado a vacina da Pfizer. Neste caso, o produto pode até mesmo ser vendido ao setor privado, mas a empresa afirma que só negocia agora com o Ministério da Saúde.

Fabricado pela Gilead, o remdesivir é usado no tratamento de pacientes hospitalizados com covid-19. É o primeiro medicamento que terá em bula a recomendação para o tratamento da covid-19, o antiviral remdesivir. De acordo com o gerente-geral de Medicamentos da Anvisa, Gustavo Mendes, apesar de haver muita discussão sobre o uso do medicamento, a decisão foi tomada com base em "qualidade, segurança e eficácia". O medicamento aprovado é indicado em casos mais graves da doença, nos quais os pacientes se encontram hospitalizados e entubados.